乳がん体験記② 精密検査〜入院手続き編

めきゃ子

初めての方は「乳がん体験記を書き始めます」にもお目通しいただければ幸いです。私の治療の概要は「乳がん治療の全容：要約版」を御覧くださいませ。

えっ！腫瘍がもう2つある！？

前回の「乳がん体験記① 定期検診〜告知編」にて除霊に成功したはずの私でしたが、大学病院での精密検査の結果はクリニックの見立てよりも悪いものでした。

大学病院初診〜入院までのタイムライン

同性パートナーも「意思決定者」になれる

病気になってしまったことも、入院も仕方ない。でも私にとって、最も辛いのは、例えば「私の最期をパートナーが看取れない」ことです。

愛し合い生計を共にしているのに、家族として法的補償がないのです。（世界では30の国と地域で同性婚が法律で認められているのに、G7の中で日本だけ、その制度が未だにありません）

しかし、2018年3月に、厚生省のガイドラインが改定され、同性パートナーの医療現場での取り扱いが大きく変わりました。これによって：

・同性パートナーでも病状説明を受けられる
・同性パートナーが臨終の立ち合いができる
・本人の意識がないときに、同性パートナーが緊急手術の同意をしたり医療方針の判断ができるようになる

「家族（親族）以外はダメ」と言われた時のために、私はこの厚生省のページをプリントアウトして、入院手続きに臨みました。

👉「人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン」の改訂について（厚生労働省）

地方の病院だと情報がアップデートされておらず、相変わらず「家族じゃないとダメ」と言われることがあります。そんな時は冷静に、この厚生省の通知文を見せましょう。

私は入院中もいつでも誰にでも見せれるようにA4ファイルに入れておき、主治医と担当看護師には事あるごとに「キーパーソンはパートナーである」と念押ししていました。この情報があったおかげで、不安がかなり減りました。

この改定の素晴らしいところは事実婚状態でなくてもいい、というところだと思います。シングルの人も、毒親など家族にこそ来てほしくない人でも、信頼できる友人にお願いするという選択肢があるのですから。

Twitterで提供してくださったエディ★愛媛さん、ブログで紹介してくださった おくゆいかさんに心から御礼を申し上げます！３年越しですが、本当にありがとうございました！

診断は変わるもの、と学んだ

さて、話がそれましたが、私のケースでは、以下のように３つの段階全て、診断が異なっておりました。（詳細は「乳がん治療の全容【要約版】」を参照してください）

最初の検査ではわからないことが、だんだん判明してくる、考えてみれば当然ですよね。大きな病気をしてこなかったので、そんな基本も知らなかったんです。

「乳がんと言われたら【やってはいけない事】」でも書きましたように、最初の診断が100%確実だと思い込んでいると、治療予定に変更があった時に動揺が大きいので、「今の段階ではここまで分かったんだな」という気持ちでいるといいかもしれません。

次回は「乳がん体験記③ 入院・手術前日編」です。ではまた！